2022藥明生物校園/種子計劃空中宣講會
宣講會時間：2022/03/16 19:00-20:30
宣講會方式：空中宣講會
宣講會地點：
藥明生物簡介
藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺，提供全方位的端到端服務(wù)，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^10000名員工。憑借這些員工組成的專業(yè)服務(wù)團隊，以及卓越的技術(shù)和洞見，公司為客戶提供高效經(jīng)濟的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)解決方案。截至2021年底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項目高達480個，其中包括9個商業(yè)化生產(chǎn)項目。
藥明生物將環(huán)境、社會和治理（ESG）視為業(yè)務(wù)發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領(lǐng)域的ESG領(lǐng)導(dǎo)者，例如應(yīng)用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術(shù)和能源等引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執(zhí)行官領(lǐng)導(dǎo)的ESG委員會，全面落實ESG戰(zhàn)略并踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。如需更多信息，請瀏覽：。
應(yīng)屆生職位
工作地點：上海/無錫/杭州/蘇州/常州/成都/石家莊
2022屆-研發(fā)-項目管理方向：項目管理及跟蹤，資源的配置、分析和統(tǒng)籌優(yōu)化，協(xié)調(diào)溝通外部客戶與內(nèi)部項目參與成員的關(guān)于項目上的問題，保證項目的順利進行以及成果的及時交付。
2022屆-研發(fā)-病毒/ 疫苗方向-包括細胞培養(yǎng)、病毒/疫苗培養(yǎng)及純化/中間樣品檢測包含細胞/病毒培養(yǎng)（如哺乳動物細胞HEK293、Vero等，腺病毒、單純皰疹病毒及痘苗病毒等為載體），病毒及疫苗類藥物的表達或者純化工藝的開發(fā)與優(yōu)化、工藝的放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移、進行non-GMP生產(chǎn)、cGMP生產(chǎn)支持、工藝表征和驗證、支持申報資料撰寫等。
2022屆-研發(fā)-抗體篩選和蛋白工程方向：噬菌體等抗體文庫設(shè)計，構(gòu)建和篩選，雜交瘤細胞融合制備和篩選單克隆抗體，高通量抗體screening (ELISA&FACS)，深度測序，序列分析和優(yōu)化，蛋白和抗體改造，支持抗體藥發(fā)現(xiàn)項目。
2022屆-研發(fā)-雙特異抗體方向：靶點和抗體設(shè)計，載體構(gòu)建，抗體優(yōu)化設(shè)計和構(gòu)建，抗體的細胞表達和純化，及抗體性質(zhì)分析
2022屆-研發(fā)-蛋白分析方向：蛋白類產(chǎn)品的理化性質(zhì)分析等。提供全面的測試服務(wù)，滿足從發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、臨床試驗到商業(yè)化整個過程的高質(zhì)量分析要求以及對蛋白產(chǎn)品的全面表征（包括生化、理化、生物學(xué)活性表征以及異物鑒定）。包括開發(fā)、確認、驗證、分析方法轉(zhuǎn)移，并能在研發(fā)條件下運行。支持并參與生物藥研發(fā)項目。
2022屆-研發(fā)-腫瘤免疫方向：腫瘤學(xué)、免疫學(xué)以及其它相關(guān)領(lǐng)域（如代謝生物學(xué), 傳染病等）的生物新藥的研發(fā)，主要專注于生物新藥在蛋白水平和細胞水平的功能的篩選和鑒定。
2022屆-研發(fā)-大分子藥效藥代和動物實驗方向：動物實驗，免疫學(xué)功能分析，細胞培養(yǎng)，體外實驗，靶點和抗體功能分析，體內(nèi)實驗設(shè)計，腫瘤模型設(shè)計，抗體給藥， 藥效評估， 數(shù)據(jù)整理，結(jié)果分析， 抗體代謝和分析，臨床前毒理分析， 結(jié)果匯報。
2022屆-研發(fā)-細胞治療方向：細胞治療的平臺建設(shè)和產(chǎn)品研發(fā)。
2022屆-研發(fā)-溶瘤病毒方向：靶向腫瘤的溶瘤病毒研究開發(fā)。
2022屆-研發(fā)-分子/分子生物學(xué)/細胞工程方向：靶點和抗體設(shè)計，載體構(gòu)建，細胞株構(gòu)建，抗體優(yōu)化設(shè)計和構(gòu)建，細胞建庫，生物安全檢測。
2022屆-研發(fā)-純化方向-包含蛋白/微生物/病毒/疫苗純化：研發(fā)生物大分子蛋白/微生物/病毒/疫苗類藥物（單抗、雙抗、融合蛋白、ADC藥物抗體、酶、微生物、病毒、疫苗、其他重組蛋白等）的純化方法，并對其生產(chǎn)工藝進行優(yōu)化、放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移、non-GMP生產(chǎn)、cGMP生產(chǎn)支持、工藝表征和驗證、病毒清除驗證支持以及中外申報資料中純化相關(guān)內(nèi)容的撰寫等，支持并參與生物藥研發(fā)項目。
2022屆-研發(fā)-生物安全檢測方向：亞太領(lǐng)先的第三方生物安全檢測機構(gòu)，為生物大分子藥物領(lǐng)域提供相關(guān)的檢測和驗證服務(wù)。
2022屆-研發(fā)-病毒/疫苗分析評價方向：溶瘤病毒，載體類病毒以及傳統(tǒng)疫苗制劑相關(guān)質(zhì)量屬性的分析評價，支持分析方法開發(fā)，臨床前研發(fā)樣品質(zhì)量評價以及國內(nèi)外臨床申報的相關(guān)工作內(nèi)容撰寫等。
2022屆-研發(fā)-生物信息方向：靶點和抗體優(yōu)化設(shè)計，序列分析，大數(shù)據(jù)分析以及人工智能設(shè)計。
2022屆-研發(fā)-大分子及納米制劑方向：主要負責大分子類生物制劑產(chǎn)品的研發(fā)流程，包括制劑產(chǎn)品設(shè)計，穩(wěn)健制劑處方的篩選，無菌制劑生產(chǎn)工藝開發(fā)和工藝放大，技術(shù)轉(zhuǎn)移，制劑評價，包材輔料管控等，以及藥品生命周期中制劑研發(fā)相關(guān)的其他CMC業(yè)務(wù)。分子類型包括但不限于重組蛋白，病毒，病毒類似顆粒，mRNA等。
2022屆-研發(fā)-微生物方向-包含微生物發(fā)酵培養(yǎng)/蛋白質(zhì)粒純化/中間樣品檢測：包含微生物發(fā)酵（大腸桿菌和畢赤酵母等），蛋白及質(zhì)粒純化工藝的開發(fā)與優(yōu)化，工藝開發(fā)樣品中間檢測方法的接收和檢測支持，工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移，進行non-GMP生產(chǎn)，cGMP生產(chǎn)支持，工藝表征和驗證，支持申報資料撰寫等。
2022屆-XDC-制劑處方及工藝開發(fā)和項目管理方向：偶聯(lián)藥物最終成品的開發(fā)與生產(chǎn)：篩選穩(wěn)定的制劑處方，開發(fā)制劑的無菌生產(chǎn)工藝（包括液體灌裝及凍干工藝），以及制劑生產(chǎn)工藝由研發(fā)向GMP生產(chǎn)的工藝放大與轉(zhuǎn)移。
2022屆-XDC-研發(fā)分析方向：負責原料藥和中間體的分析方法開發(fā)、優(yōu)化、驗證和轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作，質(zhì)量標準的研究和建立，原料藥穩(wěn)定性研究等。
2022屆-XDC-工藝合成方向：有機合成、雜質(zhì)合成，路線設(shè)計、工藝優(yōu)化、放大生產(chǎn)等。
2022屆-XDC-偶聯(lián)藥研發(fā)和工藝開發(fā)方向：致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在內(nèi)的生物大分子偶聯(lián)工作，服務(wù)方向有偶聯(lián)藥物研發(fā)和工藝開發(fā)。
2022屆-XDC-偶聯(lián)藥分析科學(xué)方向: 致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在內(nèi)的生物大分子偶聯(lián)藥的分析檢測工作。滿足ADC在內(nèi)的大分子藥物從發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、中試生產(chǎn)，臨床試驗到商業(yè)化整個過程的的蛋白產(chǎn)品分析和全面表征，包括方法開發(fā)、確認和轉(zhuǎn)移。
2022屆-XDC-偶聯(lián)藥分析科學(xué)和質(zhì)量控制方向：全面負責公司工藝研發(fā)階段和GMP生產(chǎn)用物料、生物大分子藥物中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣品的質(zhì)量分析檢測，以及GMP車間空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、特氣系統(tǒng)的日常監(jiān)測工作等，和各大全球企業(yè)客戶對接分析技術(shù)轉(zhuǎn)移、開發(fā)、驗證工作，使用全球最先進的分析儀器及檢測方法確保產(chǎn)品的安全性及有效性。
2022屆-研發(fā)-蛋白制劑方向：主要負責大分子藥物最終成品的開發(fā)與生產(chǎn)： 篩選穩(wěn)定的的制劑處方，開發(fā)制劑的生產(chǎn)工藝（包括無菌液體灌裝、預(yù)充針及凍干工藝），制劑的中試生產(chǎn)，臨床配伍穩(wěn)定性研究等。
2022屆-研發(fā)-制劑生產(chǎn)工藝開發(fā)方向：主要負責大分子藥物最終成品的工藝開發(fā)：開發(fā)和優(yōu)化制劑的生產(chǎn)工藝（包括無菌液體灌裝、預(yù)充針及凍干工藝），解決藥物成品生產(chǎn)工藝中的疑難問題，為生產(chǎn)提供現(xiàn)場支持，制劑生產(chǎn)工藝由中試向GMP生產(chǎn)的工藝放大與轉(zhuǎn)移等。
2022屆-研發(fā)-納米制劑方向：致力于包括納米藥物處方&工藝、技術(shù)轉(zhuǎn)移和產(chǎn)業(yè)化放大等研究工作；藥物種類包括化學(xué)藥、多肽、蛋白、mRNA和核酸等不同分子；納米載藥包括脂質(zhì)體、膠束、納米粒、納米晶、乳劑、LNP和納米凝膠等。
2022屆-研發(fā)-合成生物學(xué)方向：合成生物學(xué)，系統(tǒng)生物學(xué)，代謝工程。
2022屆-研發(fā)-mRNA方向 – 包括mRNA轉(zhuǎn)錄合成及純化：研發(fā)mRNA體外轉(zhuǎn)錄和純化的方法，并對其生產(chǎn)工藝進行優(yōu)化、放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移、non-GMP生產(chǎn)、cGMP生產(chǎn)支持、工藝表征和驗證及中外申報資料中純化相關(guān)內(nèi)容的撰寫等，支持并參與生物藥研發(fā)項目。
2022屆-研發(fā)-合成生物學(xué)/微生物發(fā)酵方向：負責合成生物學(xué)項目（如酶工程、菌株改造等）、生物大分子蛋白（抗體、融合蛋白、酶、其他重組蛋白等）的微生物發(fā)酵，并對微生物發(fā)酵工藝進行優(yōu)化、放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移、non-GMP生產(chǎn)以及中外申報資料中發(fā)酵相關(guān)內(nèi)容的撰寫等，支持并參與蛋白生產(chǎn)、生物藥研發(fā)項目。
2022屆-研發(fā)-數(shù)據(jù)分析與算法方向：靶點和抗體優(yōu)化設(shè)計，序列分析，大數(shù)據(jù)分析以及人工智能設(shè)計、算法設(shè)計。
2022屆-CTO Office研究員（資源管理，運營協(xié)調(diào)）：協(xié)助主管完成BioDev各類業(yè)務(wù)及運營相關(guān)數(shù)據(jù)的匯總分析報告，以提高運營服務(wù)的滿意度和資源的高效利用。收集、匯總并分析BioDev各部門 Maintenance CAPEX申請及Capex 日常管理相關(guān)數(shù)據(jù)。跟蹤、分析并更新BioDev各業(yè)務(wù)部門HC、團隊架構(gòu)及人員加班數(shù)據(jù)。 維護并更新BioDev各部門面積及工位、廠房租金、電費、水費等資源數(shù)據(jù)。
2022屆-研發(fā)-Java開發(fā)工程師：設(shè)計關(guān)系型數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu)，存儲關(guān)鍵實驗數(shù)據(jù)與實驗室運營相關(guān)數(shù)據(jù)，包括但不限于儀器數(shù)據(jù)采集，工藝數(shù)據(jù)采集等。撰寫軟件，并根據(jù)業(yè)務(wù)需求更改/升級軟件。撰寫軟件，并根據(jù)業(yè)務(wù)需求更改/升級軟件。
生物制藥- 生產(chǎn)
2022屆-培養(yǎng)生產(chǎn)-細胞/病毒/微生物發(fā)酵培養(yǎng)生產(chǎn)：使用全球最前沿的一次性拋棄型生物反應(yīng)器、培養(yǎng)技術(shù)進行哺乳動物細胞的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)，抗體和病毒的表達。
2022屆-純化生產(chǎn)-蛋白/微生物/病毒純化生產(chǎn)：通過一系列純化工藝，獲得高質(zhì)量、高純度的抗體/重組蛋白蛋白/微生物/病毒產(chǎn)品，為臨床研究及商業(yè)化生產(chǎn)提供原料藥。
2022屆-生物制劑GMP生產(chǎn)(生產(chǎn)、設(shè)備/工藝驗證、項目技術(shù)轉(zhuǎn)移、實驗研究、審計等)：包含活性小分子與蛋白偶聯(lián)，純化及蛋白制劑配方，灌裝和凍干。
2022屆-生物制劑GMP生產(chǎn)(生產(chǎn)、設(shè)備/工藝驗證、項目技術(shù)轉(zhuǎn)移、項目管理、審計等)：通過美國FDA及歐盟EMA認證，世界一流、國內(nèi)第一的生物藥制劑生產(chǎn)平臺，包括無菌生產(chǎn)、設(shè)備/工藝驗證、項目技術(shù)轉(zhuǎn)移、項目管理、等多個方向可供選擇。
2022屆-XDC-制劑生產(chǎn)和項目管理方向：包含清洗滅菌、配液、灌裝和凍干、軋蓋、外洗、燈檢和包裝、廠房/設(shè)備/工藝/清潔驗證、制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移和項目管理等。
2022屆-XDC-偶聯(lián)生產(chǎn)和項目管理方向：致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在內(nèi)的生物大分子偶聯(lián)工作，服務(wù)方向有偶聯(lián)藥物技術(shù)轉(zhuǎn)移，GMP生產(chǎn)支持和生產(chǎn)項目管理。
2022屆-生產(chǎn)-制劑產(chǎn)品生產(chǎn)(GMP, non-GMP)方向：主要負責大分子藥物最終成品的生產(chǎn)（包括無菌液體灌裝、預(yù)充針及凍干工藝），支持GMP或non-GMP的生產(chǎn)現(xiàn)場。參與操作如灌裝線，凍干機，滅菌柜等設(shè)備。
生物制藥- 質(zhì)量
2022屆-質(zhì)量保證方向：質(zhì)量體系和法規(guī)，現(xiàn)場質(zhì)量管理，供應(yīng)商和物料質(zhì)量管理，項目質(zhì)量管理，客戶和法規(guī)審計，產(chǎn)品放行，驗證管理、研發(fā)質(zhì)量管理等
2022屆-質(zhì)量控制方向：采用全球最先進的分析系統(tǒng)和經(jīng)驗證的檢測技術(shù)，全面負責公司臨床和商業(yè)化生產(chǎn)用物料、生物大分子藥物中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣品的質(zhì)量檢測與放行，以及GMP車間潔凈環(huán)境、生產(chǎn)工藝、公用介質(zhì)系統(tǒng)的驗證和日常監(jiān)控，確保產(chǎn)品的安全性及有效性。
生物制藥-工程
2022屆-工程-工藝工程與驗證：廠房驗證，計算機系統(tǒng)驗證，清潔驗證，設(shè)施設(shè)備驗證等。
2022屆-生產(chǎn)支持-工藝工程與驗證：大工程下屬工藝工程與驗證，廠房，設(shè)備，系統(tǒng)等的前期驗證及常規(guī)定期驗證等工作。
2022屆-生產(chǎn)支持-工程方向（暖通、水電氣、自動化設(shè)備、生產(chǎn)工藝設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)備驗證、電氣自控）：工程體系和規(guī)范，現(xiàn)場設(shè)施運作管理，設(shè)備維護維修管理，備品備件管理和驗證及GMP符合性等相關(guān)管理工作,有自控技術(shù)、暖通技術(shù)和給排水、水處理技術(shù)3個方向。
2022屆-工程-自控與信息管理方向：大工程下屬自控與信息管理規(guī)范，現(xiàn)場不銹鋼系統(tǒng)管理，日常維護，自動化系統(tǒng)維護，信息系統(tǒng)管理及維護，有不銹鋼系統(tǒng)，自動化系統(tǒng)及信息系統(tǒng)3個方向。
2022屆-工程-電氣/自動化工程方向：自動化設(shè)備管理與維護
2022屆-工程-儀器設(shè)備工程師方向:設(shè)備管理，設(shè)備的維護維修，設(shè)備計量，設(shè)備新技術(shù)應(yīng)用，自動化，設(shè)備精益項目等。
2022屆-生產(chǎn)支持-工程方向（計算機系統(tǒng)驗證）：負責工廠計算機系統(tǒng)驗證工作，確保驗證相關(guān)工作能順利執(zhí)行，并符合EMA, FDA和NMPA等法規(guī)的要求，從需求分析或產(chǎn)品開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的驗證&確認活動和系統(tǒng)生命周期，包括各種工藝設(shè)備/設(shè)施/公用系統(tǒng)/QC儀器等相關(guān)的計算機系統(tǒng)。
生物制藥-運營
2022屆-運營-基地運營方向：負責各基地行政服務(wù)，面積管理，活動組織，內(nèi)外部運營協(xié)調(diào)工作。
2022屆-運營-生產(chǎn)運營支持：通過使用一次性和不銹鋼系統(tǒng)，配制工藝培養(yǎng)基和緩沖液；開展高效專業(yè)的器具和物料管理；提供合規(guī)的文件培訓(xùn)支持，為獲得高質(zhì)量、高純度的抗體/重組蛋白蛋白/微生物/病毒產(chǎn)品生產(chǎn)提供有效保障。
2022屆-運營-實驗室類運營支持：負責技術(shù)部門實驗室的運營支持工作，不進行具體的實驗操作。
2022屆-組裝中心清洗工程師：做為組裝中心建立項目期和運營期的核心成員，根據(jù)計劃完成指令操作，并建立和不斷完善組裝中心相關(guān)生產(chǎn)流程。
2022屆-組裝中心組裝工程師：做為組裝中心建立項目期和運營期的核心成員，根據(jù)計劃完成指令操作，并建立和不斷完善組裝中心相關(guān)生產(chǎn)流程。
2022屆-生產(chǎn)流程管理工程師：GMP與Non-GMP流程整合、優(yōu)化及標準化；各類資源協(xié)調(diào)及常規(guī)運營。
2022屆–計算機科學(xué)-結(jié)構(gòu)生物信息工程師方向：生物大分子結(jié)構(gòu)的計算機模擬、 蛋白質(zhì)3D結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)處理分析、RNA分子二級結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)處理分析、模型開發(fā)
2022屆–計算機科學(xué)-需求分析師方向：需求的調(diào)研和分析、輸出解決方案。
2022屆–全球供應(yīng)鏈–戰(zhàn)略采購方向：生產(chǎn)物料采購、實驗室儀器采購、間接采購、進出口操作以及第三方工程及專業(yè)服務(wù)采購。
2022屆-研發(fā)-數(shù)據(jù)系統(tǒng)軟件工程方向：自動化相關(guān)軟件開發(fā)與維護。
PC端：
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